Focus on hunter

Kiedy należy podejrzewać zespół Huntera

Objawy zespołu Huntera zazwyczaj pojawiają się w wieku od 2 do 4 lat, ale wiek może się znacznie roznić w poszczególnych przypadkach.1

Wczesne rozpoznanie zespołu Huntera ma kluczowe znaczenie, ponieważ z czasem u chorych następują nieodwracalne uszkodzenia wielu narządów i układów.2

Dzieci z podejrzeniem choroby należy niezwłocznie skierować do specjalistycznego ośrodka zajmującego się lizosomalnymi chorobami spichrzeniowymi, który dokona ostatecznego rozpoznania.

Kliknij tutaj, aby zobaczyć listę specjalistycznych ośrodków zajmujących się lizosomalnymi chorobami spichrzeniowymi.

Kliknij tutaj, aby poznać objawy, na które należy zwrócić szczególną uwagę:

Źródła:

  1. Neufeld EF, Muenzer J. The mucopolysaccharidoses. In: Scriver CR, Beaudet AI, Sly WS, et al, eds. The Metabolic and Molecular Bases of Inherited Disease. 8th ed. New York, NY: McGraw-Hill; 2001:3421-3452.
  2. National Institute of Neurological Disorders and Stroke. National Institutes of Health. Mucopolysaccharidoses fact sheet. www.ninds.nih.gov Accessed June 19, 2007.